Na rynku pojawiła się nowa technologia sekwencjonowania genomu

Większe ilości danych pozwalają zredukować koszty

Zajmująca się rozwiązaniami w zakresie bibliotek DNA do sekwencjonowania genomu firma Swift Biosciences wprowadziła na rynek nową linię indeksów usprawniających mapowanie genów, odkrywanie biomarkerów, profilowanie nowotworów i analizę płynnych biopsji. Pozwala ona użytkownikom prowadzenie operacji multipleksowania do 96 pojedynczo indeksowanych próbek i 768 podwójnie indeksowanych próbek podczas jednego uruchomienia urządzenia.

Większe ilości danych pozwalają na zmniejszenie kosztów sekwencjonowania DNA. Ponadto, unikalna konstrukcja nowych indeksów eliminuje błędy nieprawidłowego przypisania i „index hopping" – problem charakterystyczny dla komór przepływowych Illumina. Zastosowane w tej technologii udoskonalenia zapewniają większą czułość w wykrywaniu wariantów o niskiej częstotliwości oraz większą wierność, zwiększając tym samym szybkość demultipleksowania podczas analizy danych.

„Naszym celem - mówi Timothy Harkins, prezes i dyrektor generalny Swift Biosciences - jest umożliwienie naukowcom generowania najwyższej jakości danych z próbek każdego rodzaju, co pozwoli im dalej przesuwać granice nauki. Nasze nowe, indeksowane adaptery Accel-NGS 2S pozwalają zniwelować luki w zakresie wydajności i kosztów platform Illumina. W połączeniu z technologiami Accel-NGS 2S wszystkie typy laboratoriów zajmujących się sekwencjonowaniem będą mogły generować dane wyższej jakości w dużo bardziej oszczędny sposób."

Pierwsze zamówienie komercyjne wysłano do Shanghai Nanodigmbio Biotechnology Co. Ltd, partnera dystrybucyjnego Swift na rynek chiński. Shanghai Nanodigmbio Biotechnology to jeden z najszybciej rosnących rynków sekwencjonowania i jeden z najważniejszych podmiotów w zakresie genomiki i badań nad chorobami. Chiny w najbliższych latach chcą się skupić na prężnie rozwijającym się obszarze genomiki, jakim jest medycyna precyzyjna.

(mk)