Naukowcom udało się spowolnić proces zwyrodnienia neuronów motorycznych

ALS powoduje ostatecznie atrofię większości mięśni w ciele

Japońskim naukowcom z uniwersytetów w Kyoto i Keio udało się spowolnić o 8% pogarszanie się stanu zdrowia myszy z chorobami neuronów motorycznych. Dokonali tego przeszczepiając myszom ze stwardnieniem zanikowym bocznym (amyotrophic lateral sclerosis - ALS), zwanym także chorobą neuronu ruchowego, specjalne stworzone przez siebie komórki.

ALS jest zaburzeniem neuronów motorycznych (nerwów kontrolujących ruch) prowadzącym do utraty zdolności kontroli mięśni oraz w końcu ich atrofii. Choć często nie wywiera ono żadnego wpływu na funkcje poznawcze, to w zaawansowanym stadium dotyka większość mięsni w ciele, włączając w to te używane przy jedzeniu i oddychaniu.

Naukowcy z Japonii użyli ludzkich komórek iPS, czyli indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych, podobnych do tych, które można znaleźć w embrionach. Mogą one zmienić się w dowolną komórkę ludzkiego ciała. Z komórek iPS zostały stworzone specjalne komórki progenitorowe, które następnie przeszczepiono do lędźwiowego rdzenia kręgowego chorych myszy.

Zwierzęta, którym zaimplantowano komórki, żyły o 8% dłużej niż te, u których nie przeprowadzono zabiegu. "Nasze wyniki - piszą naukowcy w artykule opublikowanym w czasopiśmie Stem Cell Reports - pokazują skuteczność terapii komórkowej dla ALS przy użyciu ludzkich komórek iPS jako źródła komórek."

(mk)